Невероятни аномалия гони хората
• Изключителни аномалия преследва хора
Мислиш ли, че напразно, еволюционния процес е завършен. Природата продължава да сложи на едно лице, немислими експерименти, чиито резултати често се получават толкова страшно, че никой филм на ужасите, а не можех да стоя по-нататък. Ето, например, десетки документирани случаи на генетични аномалии, от един вид, които просто искат да крещи.
циклоп
По-често при животните, но случаи на дадено лице да се маркират. Ембрион за независимо по какви причини, не споделят око на две кухини - през 2006 г., едно дете е в Индия.
Три крака
Lentini (1881 - 1966) е роден на слънчевия остров Сицилия. Неговата грозота се появи като резултат от странна аномалия: сиамски близнак в утробата на друга частично се абсорбира. Оцелелите доказателства, при Lentini имал 16 пръста и два комплекта функциониране на мъжките полови органи.
Stone мъж
синдром камък мъж или научно fibrodisplations е изключително рядко заболяване на съединителната тъкан. Хората, които страдат от fibrodisplations, костната тъкан расте на места, където се намирате мускули, сухожилия и други съединителни тъкани. По време на живота на костната тъкан расте, трансформиране човек в жива статуя.
опашка хора
Орам Чандра, индийски йоги от Западна Бенгалия е известен с дългата си опашка. Местните жители приемат за Чандра въплъщение на Хануман, хиндуисткия бог. В действителност, Чандра е роден с рядко отклонение, известен като спина бифида.
Синдром Unera Тана
Заболяването е кръстен на турски еволюционен биолог, Unera Тана. Синдромът се проявява много рядко - когато хората ходят на четири крака, и страдат от тежка умствена изостаналост. Интересното е, че всички случаи, се записват само в Турция.
жаба-детето
Това е изолиран случай показва ужасно аномалия. Едно дете с аненцефалия родено от майка на две нормални дъщери. Когато аненцефалия човек се ражда без основните части на мозъка, черепа и скалпа.
дървени човек
Науката не познава само няколко случая на брадавица епидермодисплазия характеризират генетично ненормална чувствителност към човешки папилома вирус. Поради това, по цялото тяло бедни растат странни образувания, подобни на дървени стърготини.
еритема мигранс
Скитникът език обрив прилича на косъм като картина на карта. Заболяването е безвреден и се появява в 3% от хората по целия свят
арлекин ихтиоза
Harlequin ихтиоза е рядко и често фатално заболяване генетичен кожата. Бебетата са родени с много дебели слоеве на кожата по цялото тяло и дълбоки, сълзене кръвни пукнатините.
хипертрихоза
Известен като синдром Ambras или върколак синдром, хипертрихоза - генетична аномалия характеризира с огромно количество косми по лицето и тялото. През Средновековието такива аварии, просто си помислих, върколаци и изгорени, а сега се опитва да лекува.